Spina-bifida

Qu’est-ce le spina-bifida ?

Le spina-bifida (qui veut dire « épine fendue » en deux en Latin) est une malformation congĂ©nitale. Il se dĂ©finit par l’absence de fermeture postĂ©rieure du canal osseux (colonne vertĂ©brale) dans lequel se trouve la moelle Ă©piniĂšre.

Pourquoi le spina-bifida est-il important ?

L’origine du spina-bifida n’est toujours pas connue, mais il existe une prĂ©disposition familiale qui implique des facteurs gĂ©nĂ©tiques multifactoriels. MalgrĂ© tout, plusieurs Ă©tudes ont dĂ©montrĂ© qu’une carence en acide folique en dĂ©but de grossesse pouvait favoriser cette malformation. Environ une femme enceinte sur mille risque d’avoir un enfant prĂ©sentant cette anomalie. L’échographie fƓtale ou la ponction amniotique entre la 14 Ăšme et la 16 Ăšme semaine de grossesse en font le diagnostic. Cette derniĂšre permet de signaler le risque d’une anencĂ©phalie (absence de cerveau) ou d’un spina-bifida. Une Ă©ventuelle dĂ©cision d’interruption thĂ©rapeutique de grossesse en cas de non-fermeture importante peut alors ĂȘtre envisagĂ©e.

En savoir plus sur le spina-bifida

En fait, il existe deux types de spina-bifida : fermĂ© ou ouvert. Le spina-bifida fermé se traduit par l’absence de fermeture complĂšte du canal rachidien (l’ensemble des nerfs et de la moelle Ă©piniĂšre), c’est-Ă -dire que l’arc postĂ©rieur des derniĂšres vertĂšbres est ouvert. Cela n’entraĂźne gĂ©nĂ©ralement aucun symptĂŽme; aucun traitement n’est donc nĂ©cessaire.

Lorsque le spina-bifida est ouvert, cela veut dire que la moelle Ă©piniĂšre est normale mais la colonne vertĂ©brale et les mĂ©ninges (les trois membranes successives recouvrant le systĂšme nerveux central) sont ouvertes. Dans ce cas, l’enfant doit ĂȘtre transfĂ©rĂ© en milieu spĂ©cialisĂ©, avec un pansement stĂ©rile sur la partie ouverte.


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